None

Programul de Genetică Gynera 
Abordare Personalizat

Un mod unic de a face lucrurile – diferența Gynera
Programează-te

Video

Video

Infertilitatea nu este doar o provocare medicală – este o experiență profund emoțională, care aduce cu sine întrebări, temeri și speranțe. La Gynera, înțelegem cât de important este să oferim fiecărui cuplu nu doar tratamente, ci soluții adaptate nevoilor lor reale. De aceea, am dezvoltat si testat Programul de Genetică Gynera, un protocol inovator care integrează testarea genetică în planul de tratament FIV, pentru a crește șansele de succes.

Prin această abordare personalizată, ne dorim să oferim răspunsuri acolo unde există incertitudine, să prevenim obstacolele care pot fi evitate și să contribuim la alegerea celor mai potrivite opțiuni terapeutice. Cu ajutorul tehnologiei de ultimă generație și al unei echipe multidisciplinare cu experiență internațională, transformăm tratamentul FIV într-un proces mai sigur, mai eficient și mai apropiat de visul vostru de a deveni părinți.

Infertilitatea poate avea cauze genetice sau epigenetice care rămân adesea nedetectate fără investigații de specialitate. La Gynera, nu oferim doar testare genetică, ci un program complet, integrat, care reunește genetica, embriologia și medicina reproductivă într-o singură abordare coordonată. Acest mod unic de lucru reflectă angajamentul nostru pentru excelență, precizie și empatie la fiecare pas din călătoria voastră spre a deveni parinte.

Video

video

Ce oferă programul de genetică Gynera?

În cadrul tratamentelor FIV, punem la dispoziția pacienților un program complex care include printre altele:

  • O abordare secvențializată și personalizată, conform unui protocol propriu

La Gynera, fiecare cuplu infertil beneficiază de o evaluare genetică realizată secvențial, conform unui protocol propriu, dezvoltat intern. Această metodă ne permite să identificăm cauzele ascunse ale infertilității și să adaptăm tratamentul în funcție de nevoile reale ale fiecărui caz.

  • Protocol unic, centrat pe tehnologie de vârf și decizii informate

Am dezvoltat o propunere unică de tratament care integrează expertiza medicală, consilierea genetică și tehnologia avansată într-un singur parcurs terapeutic. Astfel, cuplurile beneficiază de testări genetice precise și relevante, într-un cadru coordonat multidisciplinar.

  • Standard de excelență cu sprijinul tehnologiei de top

Folosim EmbryoScope dotat cu cel mai avansat modul de selecție a embrionilor asistată de inteligență artificială, ceea ce ne permite să alegem embrionii cu cel mai mare potențial de implantare. Este un mod unic de a face lucrurile, integrat într-un protocol genetic complet, ce reflectă angajamentul nostru pentru excelență, precizie și atentie la fiecare pas al tratamentului.

 

  • Testare genetică personalizată, adaptată istoricului fiecărui cuplu
  • Consiliere genetică pre și post-testare, pentru a înțelege și interpreta rezultatele
  • Evaluare multidisciplinară, realizată de medic specialist FIV, genetician și embriolog
  • Acces la tehnologii avansate: testare preimplantațională de screening (PGT-A) sau pentru detectarea anomaliilor monogenice (PGT-M) ce se realizeaza prin secvențiere de nouă generație (NGS)
  • Parteneriate internaționale, pentru investigații genetice complexe și rare
     
Section decoration

De ce să alegi Gynera

Laborator de embriologie de top

Laborator de embriologie de top, recunoscut ca fiind printre cele mai performante nu doar în România, ci şi in grupul internațional Future Life

Echipă medicală cu formare internațională

Echipă medicală cu formare internațională în genetică reproductivă

Programe personalizate

Programe personalizate, adaptate fiecărui cuplu și fiecărei situații clinice

Tehnologie de ultimă generație

Tehnologie de ultimă generație pentru precizie maximă

Consiliere empatică și sprijin real

Consiliere empatică și sprijin real pe parcursul întregului proces, de la recoltarea probelor până la diagnostic și alegerea soluției terapeutice

Întrebări frecvente despre testarea genetică

Cauzele genetice sau epigenetice ale infertilității pot fi dificil de identificat fără analize specializate. Prin integrarea testării genetice în planul medical, putem preveni eșecurile repetate, putem optimiza șansele de reușită și, mai ales, putem reduce riscurile pentru viitorul copil.

Ce investigații genetice de bază sunt recomandate cuplurilor infertile?

Investigațiile genetice de bazӑ sunt recomandate oricӑrui cuplu cu istoric de infertilitate, pierderi recurente de sarcinӑ sau anomalii severe ale spermogramei


  • Cariotipul de cuplu,  pentru identificarea anomaliilor cromozomiale numerice şi structurale

  • Microdelețiile cromozomului Y (la bărbați) – utile în cazuri de azoospermie sau oligozoospermie severă

  • Testări pentru trombofilii genetice (la femei) – recomandate în caz de avorturi recurente sau FIV nereușite

  • Screening FMR1 – pentru depistarea premutațiilor FRAXA (sindrom X fragil) ce se asociazӑ uneori cu insuficiența ovariană premature

  • Teste genetice pentru fibroza chisticӑ, hemofilie, precum si alte boli genetice cu incidențӑ crescutӑ în anumite populații sau zone geografice (recomandate în urma consultului genetic)

  • testul de fragmentare ADN spermatic, test Tunel

  • Testările legate de imunologia sarcinii in caz de eșecuri de implantare (KIRR și HLAC)


  • Optimizarea timpului pana la sarcină

  • Infertilitate de cauză necunoscută

  • Avorturi spontane recurente

  • Eșecuri repetate în FIV

  • Istoric familial de boli genetice

  • Vârsta avansată a părinților

  • Rezultate anormale în analizele de fertilitate

Testarea geneticӑ a embrionilor (PGT-A sau PGT-M) este recomandată în special:


  • Când se doreste optimizarea timpului pana la sarcină

  • În caz de boli genetice cunoscute în familie

  • La femei de peste 38 de ani

  • După avorturi spontane repetate

  • După eșecuri repetate de implantare


Beneficiile PGT includ:


  • Selectarea embrionilor cu cel mai mare potențial de dezvoltare

  • Creșterea șanselor de implantare (un embrion testat are o probabilitate mai mare de implantare comparativ cu unul netestat (fenomen relevant la cuplurile cu risc mai mare de a produce embrioni majoritar aneuploizi)

  • Reducerea riscului de avort de prim trimestru

  • Reducerea riscului de boli genetice la copii




Riscuri:


  • Costuri suplimentare.

  • Posibilitatea ca, după testare, să nu rămână embrioni viabili pentru transfer.

  • Risc mic (0-5%)* de afectare a embrionului în cursul manevrelor de biopsiere şi congelare/decongelare (raportul risc / beneficiu va fi discutat cu echipa medicala şi se va întocmi un plan de personalizat fiecӑrui cuplu infertil.)


*Embryo Preimplantation Genetic Testing (PGT) | TRM |

Aplică acum și te vom contacta pentru a te programa la consultația gratuită.

Acum poți opta și pentru consultații online!

None
Articole obligatorii